8月26日，新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》經(jīng)十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十二次會(huì)議表決通過(guò)，將于今年12月1日起施行。藥品關(guān)乎每個(gè)人的健康，這部法律新修訂后，有哪些重大的變化和亮點(diǎn)？

        四個(gè)“最嚴(yán)” 守住藥品安全底線：最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問(wèn)責(zé)——習(xí)近平

        新修訂的《藥品管理法》要求，藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)的全過(guò)程，都要保證信息真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。

        藥企不光要對(duì)藥品全生命周期擔(dān)責(zé)，而且一旦違法，成本也大大增加。新修訂的《藥品管理法》，對(duì)無(wú)證生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、生產(chǎn)銷(xiāo)售假藥等違法行為，罰款數(shù)額由貨值金額的二倍到五倍提高到十五倍到三十倍，貨值金額不足十萬(wàn)元的以十萬(wàn)元計(jì)，也就是最低罰款一百五十萬(wàn)元。生產(chǎn)銷(xiāo)售劣藥違法行為的罰款，也從貨值金額的一倍到三倍提高到十倍到二十倍。

        對(duì)假劣藥違法行為責(zé)任人由十年禁業(yè)提高到終身禁業(yè)，對(duì)生產(chǎn)銷(xiāo)售假藥被吊銷(xiāo)許可證的企業(yè)，十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請(qǐng)。

        對(duì)生產(chǎn)銷(xiāo)售假藥和生產(chǎn)銷(xiāo)售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的，以及偽造編造許可證件、騙取許可證件等情節(jié)惡劣的違法行為，可以由公安機(jī)關(guān)對(duì)相關(guān)責(zé)任人員處五日至十五日的拘留。

       鼓勵(lì)創(chuàng)新 優(yōu)先審批救命藥、短缺藥、兒童藥  　　

       新修訂的《藥品管理法》增加和完善了十多個(gè)條款，加快新藥上市。 

       國(guó)家藥監(jiān)局政策法規(guī)司司長(zhǎng) 劉沛：對(duì)臨床急需的短缺藥、防治重大傳染病和罕見(jiàn)病等疾病的新藥、兒童用藥開(kāi)設(shè)綠色通道，優(yōu)先審評(píng)審批。

      未經(jīng)批準(zhǔn)的進(jìn)口藥不再是假藥  　　

      新修訂的《藥品管理法》明確，從境外進(jìn)口藥品，即使在國(guó)外已經(jīng)合法上市，也必須要經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)。不過(guò)未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口境外藥品，雖然仍是違法的，但不再以“假藥”論處。對(duì)于進(jìn)口少量境外合法上市的藥品，情節(jié)較輕的，可以減輕或者免予處罰。  　　

      網(wǎng)售藥“線上線下相同標(biāo)準(zhǔn)”  　　

      新修訂的《藥品管理法》堅(jiān)持線上線下相同標(biāo)準(zhǔn)、一體監(jiān)管的原則，要求網(wǎng)售藥品的主體，必須首先是取得了許可證的實(shí)體企業(yè)；同時(shí)規(guī)定了幾類(lèi)特殊管理藥品不能在網(wǎng)上銷(xiāo)售，為實(shí)踐探索留有空間。